挑战

物质合规性

当受限和应申报的物质清单出现和随着时间的推移而发生变化时,您如何遵守并及时了解这些清单的最新情况? 在 REACH 法规出台之前,许多 OEM 要求其供应商签署一份遵守管制物质清单的声明。这些供应商声明有时会得到样本测试的支持,足以确保遵守相关监管要求(例如 RoHS 指令)。但是,REACH 与之前的物质法规相比引入了三个显著差异,从而改变了所有这一切:

  1. 候选清单高度关注物质 (SVHC)open in new window 不受限制,但如果供应商提供的物品含有大于 0.1% 的任何 SVHC,则需要供应商申报。
  2. OEM 需要使用供应商提供的零件重量和组件部件中 SVHC 浓度的数据来计算成品中 SVHC 的浓度。
  3. 需要申报的高度关注物质的数量已从2010年的30个SVHC增加到2020年的200多个。ECHAopen in new window 继续每 6 个月向清单中添加新的 SVHC。

因此,OEM 不再可能要求供应商为所有供应的零件号签署一份声明,因为来自同一供应商的不同零件可能具有不同的 SVHC 浓度。相反,随着REACH候选清单的更新,OEM需要每六个月收集一次零件编号级别的声明。ECHA的指导方针证实,原始设备制造商必须联系其供应商以获取这些数据:

ECHA 的指导方针

“当供应商提供的标准信息不足以检查REACH的合规性时,公司必须通过供应链中的主动请求获得必要的信息。”

物品中物质要求指南open in new window

此外,OEM 现在面临着许多新的和正在出现的可申报和限用物质要求的负担,这些要求在不断变化和增加。通过扩展以下详细清单,可以找到现行物质法规的非详尽清单:

限制和申报物质的规定
  • REACH 达到限制
  • REACH 候选人名单
  • RoHS
  • RoHS2 修正案
  • POP
  • 加州65号提案
  • EU MDR
  • 电池指令
  • 包装指令
  • PFAS
  • TSCA -其他行业名单

复杂的供应链

您如何收集复杂供应链中的数据并回应物质合规请求?

直接在供应商和客户之间发送和管理合规数据既昂贵又低效。下图突出显示了 OEM 每六个月手动向供应商发送自己的物质合规性调查所需的供应链沟通水平。这种个性化的方法会导致供应商和原始设备制造商的成本和管理过高,并且无法随着产品和零件组合的增长而扩展。

此外,每当一种新物质受到限制或申报时,每次取消或更改豁免时,以及每次从供应商处购买新的或更新的零件时,原始设备制造商都需要使用这种复杂的方法重新调查其供应链。

BOMCheck是一个共享的行业平台,提供供应链管理和符合标准的沟通工具,以及培训和指导,以帮助供应商创建高质量的合规声明,并通过一个仪表板与所有客户共享。

中央合规平台

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SCIP 要求

SCIP 是根据《废物框架指令》2018 年修订版建立的 “物品本身或复杂物体(产品)中的关注物质” **信息数据库。自2021年1月5日起,欧洲的所有公司都有义务向SCIP数据库提交其提供的任何产品(包括REACH 候选清单物质含量超过 0.1% 的物品)的信息,随后可能由成员国监管机构强制执行。报告要求适用于供应链中的所有公司,包括原始物品供应商、含有受影响物品的子组件和组件的供应商、含有受影响物品的成品供应商以及供应成品的经销商和分销商致零售商。

简化 SCIP 合规

了解如何使用 BomCheck 的 SCIP 解决方案 简化和自动提交整个产品和零件系列的 SCIP 数据库。